CID 11 D89.9 Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário

Itens relacionados

D80.0 Hipogamaglobulinemia hereditária
D80 Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos

D80.1 Hipogamaglobulinemia não familiar
D80 Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
D80.2 Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
D80 Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
D80.3 Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
D80 Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
D80.4 Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
D80 Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
D80.5 Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
D80 Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
D80.6 Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
D80 Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos

Classificação

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Causa óbito

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CID 11 D89.9 Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário - Qual CID

Capítulo II - Neoplasias [tumores]

Alguns transtornos que comprometem o mecanismo imunitário

D89 Outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte, Classificação: Não tem dupla classificação, Excluidos: Nenhum, Referências: Nenhuma

D89.9 Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário

Classificação: Não tem dupla classificação

Restrição de sexo: Não

Causa óbito: Não há restrição

Referências: Nenhuma

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D80.1 Hipogamaglobulinemia não familiar

D80.2 Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]

D80.3 Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]

D80.4 Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]

D80.5 Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]

D80.6 Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia

D80.7 Hipogamaglobulinemia transitória da infância

D80.8 Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos

D80.9 Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos

D81.0 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular

D81.1 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B

D81.2 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B

D81.3 Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]

D81.4 Síndrome de Nezelof

D81.5 Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]

D81.6 Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade

D81.7 Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade

D81.8 Outras deficiências imunitárias combinadas

D81.9 Deficiências imunitárias combinadas não especificadas

D82.0 Síndrome de Wiskott-Aldrich

D82.1 Síndrome de Di George

D82.2 Imunodeficiência com encurtamento de membros

D82.3 Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)

D82.4 Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]

D82.8 Imunodeficiências associadas com outros defeitos "major" especificados

D82.9 Imunodeficiência associada com defeitos "major" não especificados

D83.0 Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B

D83.1 Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T

D83.2 Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T

D83.8 Outras imunodeficiências comuns variáveis

D83.9 Imunodeficiência comum variável não especificada

D84.0 Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1]

D84.1 Defeitos no sistema complemento

D84.8 Outras imunodeficiências especificadas

D84.9 Imunodeficiência não especificada

D86.0 Sarcoidose do pulmão

D86.1 Sarcoidose dos gânglios linfáticos

D86.2 Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos

D86.3 Sarcoidose da pele

D86.8 Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados

D86.9 Sarcoidose não especificada

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