CID 11 Q97.1 Mulher com mais de três cromossomos X

Itens relacionados

Q90.0 Trissomia 21, não-disjunção meiótica
Q90 Síndrome de Down

Q90.1 Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
Q90 Síndrome de Down
Q90.2 Trissomia 21, translocação
Q90 Síndrome de Down
Q90.9 Síndrome de Down não especificada
Q90 Síndrome de Down
Q91.0 Trissomia 18, não-disjunção meiótica
Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q91.1 Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q91.2 Trissomia 18, translocação
Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau

Q91.3 Síndrome de Edwards não especificada
Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q91.4 Trissomia 13, não-disjunção meiótica
Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q91.5 Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q91.6 Trissomia 13, translocação
Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q91.7 Síndrome de Patau não especificada
Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q92.0 Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte

Q92.1 Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q92.2 Trissomia parcial major
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q92.3 Trissomia parcial minor
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q92.4 Duplicações vistas somente na prometáfase
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q92.5 Duplicação com outros rearranjos complexos
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q92.6 Cromossomos marcadores suplementares
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte

Q92.7 Triploidia e poliploidia
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q92.8 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q92.9 Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q93.0 Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q93.1 Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q93.2 Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte

Q93.3 Deleção do braço curto do cromossomo 4
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q93.4 Deleção do braço curto do cromossomo 5
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q93.5 Outras deleções parciais de cromossomo
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q93.6 Deleções vistas somente na prometáfase
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q93.7 Deleções com outros rearranjos complexos
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q93.8 Outras deleções dos autossomos
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte

Q93.9 Deleções não especificadas dos autossomos
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q95.0 Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Q95.1 Inversão cromossômica em sujeito normal
Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Q95.2 Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Q95.3 Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Q95.4 Sujeito com marcador de heterocromatina
Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte

Q95.5 Sujeito com sítio autossômico frágil
Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Q95.8 Outros rearranjos e marcadores equilibrados
Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Q95.9 Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Q96.0 Cariótipo 45, X
Q96 Síndrome de Turner
Q96.1 Cariótipo 46, X iso (Xq)
Q96 Síndrome de Turner
Q96.2 Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
Q96 Síndrome de Turner

Q96.3 Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
Q96 Síndrome de Turner
Q96.4 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
Q96 Síndrome de Turner
Q96.8 Outras variantes da síndrome de Turner
Q96 Síndrome de Turner
Q96.9 Síndrome de Turner não especificada
Q96 Síndrome de Turner
Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q98.1 Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte

Q98.2 Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q98.3 Outro homem com cariótipo 46, XX
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q98.4 Síndrome de Klinefelter não especificada
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q98.5 Cariótipo 47, XYY
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q98.6 Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q98.7 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte

Q98.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q98.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q99.0 Quimera 46, XX/46, XY
Q99 Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
Q99.1 Hermafrodite verdadeiro 46, XX
Q99 Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
Q99.2 Cromossomo X frágil
Q99 Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
Q99.8 Outras anomalias cromossômicas especificadas
Q99 Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte

Q99.9 Anomalia cromossômica não especificada
Q99 Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte

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CID 11 Q97.1 Mulher com mais de três cromossomos X - Qual CID

Capítulo XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas

Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte

Q97 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte, Classificação: Não tem dupla classificação, Excluidos: Nenhum, Referências: Nenhuma

Q97.1 Mulher com mais de três cromossomos X

Classificação: Não tem dupla classificação

Restrição de sexo: Não

Causa óbito: Não há restrição

Referências: Nenhuma

Procedimentos

03.01.01.019-6 AVALIAÇÃO CLÍNICA PARA DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS - EIXO I: 1-ANOMALIAS CONGÊNITAS OU DE MANIFESTAÇÃO TARDIA

03.03.11.002-3 TRATAMENTO DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS NAO CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE

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Q93.3 Deleção do braço curto do cromossomo 4

Q93.4 Deleção do braço curto do cromossomo 5

Q93.5 Outras deleções parciais de cromossomo

Q93.6 Deleções vistas somente na prometáfase

Q93.7 Deleções com outros rearranjos complexos

Q93.8 Outras deleções dos autossomos

Q93.9 Deleções não especificadas dos autossomos

Q95.0 Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal

Q95.1 Inversão cromossômica em sujeito normal

Q95.2 Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal

Q95.3 Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal

Q95.4 Sujeito com marcador de heterocromatina

Q95.5 Sujeito com sítio autossômico frágil

Q95.8 Outros rearranjos e marcadores equilibrados

Q95.9 Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados

Q96.0 Cariótipo 45, X

Q96.1 Cariótipo 46, X iso (Xq)

Q96.2 Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)

Q96.3 Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY

Q96.4 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal

Q96.8 Outras variantes da síndrome de Turner

Q96.9 Síndrome de Turner não especificada

Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY

Q98.1 Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X

Q98.2 Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX

Q98.3 Outro homem com cariótipo 46, XX

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Q99.2 Cromossomo X frágil

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Q99.9 Anomalia cromossômica não especificada

Classificação

Indica a situação da categoria ou subcategoria em relação à classificação.

Restrição de sexo

Indica se a subcategoria só pode ser usada para homens ou mulheres.