Procedimento:02.02.11.002-8 - DETECÇÃO MOLECULAR DE MUTAÇÃO EM HEMOGLOBINOPATIAS (CONFIRMATORIO)
 
Grupo:2 - Procedimentos com finalidade diagnóstica
Sub-Grupo:2 - Diagnóstico em laboratório clínico
Forma de Organização:1 - Exames bioquimicos
 
Competência:07/2025
 
Modalidade de atendimento:Ambulatorial
Complexidade:Média Complexidade
Financiamento:Média e Alta Complexidade (MAC)
Sub-Tipo de Financiamento:
Instrumento de Registro:BPA (Individualizado)
Sexo:Não se aplica
Média de Permanência:Não se aplica
Tempo de Permanência: 
Quantidade Máxima de execuções:Não se aplica
Idade Mínima:Não se aplica
Idade Máxima:Não se aplica
Pontos:0
Atributos Complementares:
Valores:
Serviço Ambulatorial:R$ 66,00
Total Ambulatorial:R$ 66,00
Serviço Hospitalar:R$ 0,00
Serviço Profissional:R$ 0,00
Total Hospitalar:R$ 0,00

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CONSISTE NO EXAME QUE CONFIRMA A PRESENÇA DE ALTERAÇÕES GENÉTICAS QUE CAUSAM HEMOGLOBINOPATIAS QUE SÃO UM GRUPO DE DOENÇAS HEREDITÁRIAS QUE ALTERAM A PRODUÇÃO DE HEMOGLOBINA. AS MAIS FREQUENTES SÃO A DOENÇA FALCIFORME E A TALASSEMIA. O DIAGNÓSTICO PRECOCE DAS HEMOGLOBINOPATIAS É FEITO PELO TESTE DO PEZINHO