Procedimento 05.01.02.003-9 CONFIRMAÇAO DE IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS

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Procedimento:	05.01.02.003-9 - CONFIRMAÇAO DE IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS

Grupo:	5 - Transplantes de orgãos, tecidos e células
Sub-Grupo:	1 - Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante
Forma de Organização:	2 - Exames de histocompatibilidade para identificação de receptor de células-tronco hematopoéticas

Competência:	08/2024

Modalidade de atendimento:	Ambulatorial
Complexidade:	Alta Complexidade
Financiamento:	Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
Sub-Tipo de Financiamento:
Instrumento de Registro:	BPA (Individualizado)
Sexo:	Indiferente/Ambos
Média de Permanência:	Não se aplica
Tempo de Permanência:
Quantidade Máxima de execuções:	1
Idade Mínima:	0 meses
Idade Máxima:	75 anos
Pontos:	0
Atributos Complementares:
Valores:
Serviço Ambulatorial:	R$ 1.300,00
Total Ambulatorial:	R$ 1.300,00
Serviço Hospitalar:	R$ 0,00
Serviço Profissional:	R$ 0,00
Total Hospitalar:	R$ 0,00

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Descrição

CONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA - A, B, C, DRB1, DQB1 e DPB1 EM ALTA RESOLUÇÃO (EM AMOSTRAS DIFERENTES). .

Compatibilidades

CIDS

Código	Doença/problema
C81.0	Doença de Hodgkin, predominância linfocítica
C81.1	Doença de Hodgkin, esclerose nodular
C81.2	Doença de Hodgkin, celularidade mista
C81.3	Doença de Hodgkin, depleção linfocítica
C82.0	Linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular
C82.1	Linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular
C82.2	Linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular
C83.5	Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
C90.0	Mieloma múltiplo
C91.0	Leucemia linfoblástica aguda
C91.1	Leucemia linfocítica crônica
C92.0	Leucemia mielóide aguda
C92.1	Leucemia mielóide crônica
C93.1	Leucemia monocítica crônica
C94.5	Mielofibrose aguda
D46.2	Anemia refratária com excesso de blastos
D46.3	Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
D56.1	Talassemia Beta
D57.0	Anemia falciforme com crise
D57.2	Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
D59.5	Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]
D60.0	Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
D61.0	Anemia aplástica constitucional
D61.1	Anemia aplástica induzida por drogas
D61.2	Anemia aplástica devida a outros agentes externos
D61.3	Anemia aplástica idiopática
D70	Agranulocitose
D71	Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
D76.1	Linfohistiocitose hemofagocítica
D80.0	Hipogamaglobulinemia hereditária
D80.1	Hipogamaglobulinemia não familiar
D80.2	Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]
D80.3	Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]
D80.4	Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]
D80.5	Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]
D80.6	Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
D81.0	Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
D81.1	Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
D81.2	Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
D81.3	Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
D81.4	Síndrome de nezelof
D81.5	Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]
D81.6	Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
D81.7	Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
D81.8	Outras deficiências imunitárias combinadas
D81.9	Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
D82.0	Síndrome de Wiskott-Aldrich
D82.1	Síndrome de di George
D82.2	Imunodeficiência com encurtamento de membros
D82.3	Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)
D82.4	Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]
D83.0	Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B
D83.1	Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
D83.2	Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
E71.3	Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
E76.0	Mucopolissacaridose do tipo I
E76.1	Mucopolissacaridose do tipo II
E76.2	Outras mucopolissacaridoses
Q78.2	Osteopetrose

CBOS

Código	Descrição
221105	Biólogo
221205	Biomédico
223415	Farmacêutico analista clínico
225185	Médico hematologista
225335	Médico patologista clínico / medicina laboratorial

Leito

Serviço Classificação

Habilitação

Código	Descrição
2418	Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia e ou biologia molecular - Tipo II

Redes

Origem

Regra Condicionada

Renases

TUSS

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