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Procedimento 05.01.05.005-1 IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE ÓRGÃOS - Qual CID
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Procedimento:
05.01.05.005-1 - IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE ÓRGÃOS
Grupo:
5 - Transplantes de orgãos, tecidos e células
Sub-Grupo:
1 - Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante
Forma de Organização:
5 - Exames imunogenéticos/histocompatibilidade para identificação de receptor de orgãos
Competência:
08/2024
Modalidade de atendimento:
Ambulatorial
Complexidade:
Alta Complexidade
Financiamento:
Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
Sub-Tipo de Financiamento:
Instrumento de Registro:
BPA (Individualizado)
Sexo:
Indiferente/Ambos
Média de Permanência:
Não se aplica
Tempo de Permanência:
Quantidade Máxima de execuções:
1
Idade Mínima:
0 meses
Idade Máxima:
90 anos
Pontos:
0
Atributos Complementares:
Valores:
Serviço Ambulatorial:
R$ 496,94
Total Ambulatorial:
R$ 496,94
Serviço Hospitalar:
R$ 0,00
Serviço Profissional:
R$ 0,00
Total Hospitalar:
R$ 0,00
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Descrição
CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE IDENTIFICAÇÃO HLA-A, B, DR e DQ EM BAIXA RESOLUÇÃO.
Compatibilidades
CIDS
Código
Doença/problema
C81.0
Doença de Hodgkin, predominância linfocítica
C81.1
Doença de Hodgkin, esclerose nodular
C81.2
Doença de Hodgkin, celularidade mista
C81.3
Doença de Hodgkin, depleção linfocítica
C82.0
Linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular
C82.1
Linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular
C82.2
Linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular
C83.5
Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
C90.0
Mieloma múltiplo
C91.0
Leucemia linfoblástica aguda
C92.0
Leucemia mielóide aguda
C92.1
Leucemia mielóide crônica
C93.1
Leucemia monocítica crônica
C94.5
Mielofibrose aguda
C96.1
Histiocitose maligna
D46.2
Anemia refratária com excesso de blastos
D46.3
Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
D56.1
Talassemia Beta
D57.0
Anemia falciforme com crise
D57.2
Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
D59.5
Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]
D60.0
Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
D61.0
Anemia aplástica constitucional
D61.1
Anemia aplástica induzida por drogas
D61.2
Anemia aplástica devida a outros agentes externos
D61.3
Anemia aplástica idiopática
D70
Agranulocitose
D71
Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
D76.1
Linfohistiocitose hemofagocítica
D80.0
Hipogamaglobulinemia hereditária
D80.1
Hipogamaglobulinemia não familiar
D80.2
Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]
D80.3
Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]
D80.4
Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]
D80.5
Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]
D81.0
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
D81.1
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
D81.2
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
D81.3
Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
D81.4
Síndrome de nezelof
D81.5
Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]
D81.6
Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
D81.7
Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
D81.8
Outras deficiências imunitárias combinadas
D81.9
Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
D82.0
Síndrome de Wiskott-Aldrich
D82.1
Síndrome de di George
D82.2
Imunodeficiência com encurtamento de membros
D82.3
Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)
D82.4
Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]
D83.0
Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B
D83.1
Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
E10.2
Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações renais
E10.6
Diabetes Mellitus insulino-dependente - com outras complicações especificadas
E10.7
Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações múltiplas
E71.3
Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
E76.0
Mucopolissacaridose do tipo I
E76.1
Mucopolissacaridose do tipo II
E76.2
Outras mucopolissacaridoses
E84
Fibrose cistica
E84.9
Fibrose cística não especificada
I12.0
Doença renal hipertensiva com insuficiência renal
I25.5
Miocardiopatia isquêmica
I27.0
Hipertensão pulmonar primária
I27.2
Outra hipertensão pulmonar secundária
I42.5
Outras cardiomiopatias restritivas
I42.6
Cardiomiopatia alcoólica
I42.7
Cardiomiopatia devida a drogas e outros agentes externos
I42.8
Outras cardiomiopatias
I50.0
Insuficiência cardíaca congestiva
I50.9
Insuficiência cardíaca não especificada
I51.5
Degeneração miocárdica
I51.7
Cardiomegalia
J44
Doenças pulmonares obstrutivas crônicas
J44.0
Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior
J44.1
Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda não especificada
J44.8
Outras formas especificadas de doença pulmonar obstrutiva crônica
J44.9
Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificada
J84.1
Outras doenças pulmonares intersticiais com fibrose
K70.3
Cirrose hepática alcoólica
K72.9
Insuficiência hepática, sem outras especificações
K74.6
Outras formas de cirrose hepática e as não especificadas
N18.8
Outra insuficiência renal crônica
N18.9
Insuficiência renal crônica não especificada
Q78.2
Osteopetrose
CBOS
Código
Descrição
221105
Biólogo
221205
Biomédico
223415
Farmacêutico analista clínico
225185
Médico hematologista
225335
Médico patologista clínico / medicina laboratorial
Leito
Serviço Classificação
Habilitação
Código
Descrição
2417
Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia - Tipo I
2418
Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia e ou biologia molecular - Tipo II
Redes
Origem
Regra Condicionada
Renases
TUSS
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