Procedimento 07.01.02.007-5 ÓRTESE CRUROMALEOLAR PARA LIMITAÇÃO DOS MOVIMENTOS DO JOELHO

Procedimento:	07.01.02.007-5 - ÓRTESE CRUROMALEOLAR PARA LIMITAÇÃO DOS MOVIMENTOS DO JOELHO

Grupo:	7 - Órteses, próteses e materiais especiais
Sub-Grupo:	1 - Órteses, próteses e materiais especiais não relacionados ao ato cirúrgico
Forma de Organização:	2 - OPM ortopédicas

Competência:	08/2024

Modalidade de atendimento:	Ambulatorial
Complexidade:	Não se aplica
Financiamento:	Média e Alta Complexidade (MAC)
Sub-Tipo de Financiamento:
Instrumento de Registro:	BPA (Individualizado)
Sexo:	Não se aplica
Média de Permanência:	Não se aplica
Tempo de Permanência:
Quantidade Máxima de execuções:	1
Idade Mínima:	Não se aplica
Idade Máxima:	Não se aplica
Pontos:	0
Atributos Complementares:	Exige CPF/CNS
Valores:
Serviço Ambulatorial:	R$ 130,00
Total Ambulatorial:	R$ 130,00
Serviço Hospitalar:	R$ 0,00
Serviço Profissional:	R$ 0,00
Total Hospitalar:	R$ 0,00

Código	Doença/problema
D66	Deficiência hereditária do fator VIII
E76.0	Mucopolissacaridose do tipo I
E76.1	Mucopolissacaridose do tipo II
E76.2	Outras mucopolissacaridoses
E76.3	Mucopolissacaridose não especificada
E76.8	Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano
E76.9	Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano
F84.0	Autismo infantil
F84.1	Autismo atípico
F84.2	Síndrome de Rett
F84.3	Outro transtorno desintegrativo da infância
F84.4	Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados
F84.5	Síndrome de asperger
F84.8	Outros transtornos globais do desenvolvimento
F84.9	Transtornos globais não especificados do desenvolvimento
G11.0	Ataxia congênita não-progressiva
G11.1	Ataxia cerebelar de início precoce
G11.2	Ataxia cerebelar de início tardio
G11.3	Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna
G11.4	Paraplegia espástica hereditária
G11.8	Outras ataxias hereditárias
G11.9	Ataxia hereditária não especificada
G12.0	Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
G12.1	Outras atrofias musculares espinais hereditárias
G12.2	Doença do neurônio motor
G12.8	Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
G12.9	Atrofia muscular espinal não especificada
G60.0	Neuropatia hereditária motora e sensorial
G60.1	Doença de refsum
G60.2	Neuropatia associada a ataxia hereditária
G60.3	Neuropatia progressiva idiopática
G60.8	Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
G60.9	Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
G71.0	Distrofia muscular
G71.1	Transtornos miotônicos
G71.2	Miopatias congênitas
G71.3	Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
G71.8	Outros transtornos primários dos músculos
G71.9	Transtorno muscular primário não especificado
G72.0	Miopatia induzida por drogas
G72.1	Miopatia alcoólica
G72.2	Miopatia devida a outros agentes tóxicos
G72.3	Paralisia periódica
G72.4	Miopatia inflamatória não classificada em outra parte
G72.8	Outras miopatias especificadas
G72.9	Miopatia não especificada
G80.0	Paralisia cerebral quadriplágica espástica
G80.1	Paralisia cerebral diplégica espástica
G80.3	Paralisia cerebral discinética
G80.4	Paralisia cerebral atáxica
G80.8	Outras formas de paralisia cerebral
G80.9	Paralisia cerebral não especificada
G81.0	Hemiplegia flácida
G81.1	Hemiplegia espástica
G82.0	Paraplegia flácida
G82.1	Paraplegia espástica
G82.2	Paraplegia não especificada
G82.3	Tetraplegia flácida
G82.4	Tetraplegia espástica
G82.5	Tetraplegia não especificada
G83.1	Monoplegia do membro inferior
G83.9	Síndrome paralítica não especificada
G93.9	Transtorno não especificado do encéfalo
M06.9	Artrite reumatóide não especificada
M12.0	Artropatia pós-reumática crônica [Jaccoud]
M12.1	Doença de Kashin-Beck
M12.2	Sinovite vilonodular (pigmentada)
M12.3	Reumatismo palindrômico
M12.4	Hidrartrose intermitente
M12.5	Artropatia traumática
M12.8	Outras artropatias específicas não classificadas em outra parte
M13.9	Artrite não especificada
M17.2	Gonartrose pós-traumática bilateral
M17.4	Outras gonartroses secundárias bilaterais
M17.5	Outras gonartroses secundárias
M17.9	Gonartrose não especificada
M22.0	Deslocamento recidivante da rótula
M22.1	Subluxação recidivante da rótula
M22.2	Transtornos femuropatelares
M22.3	Outros desarranjos da rótula
M22.4	Condromalácia da rótula
M22.8	Outros transtornos da rótula
M22.9	Transtorno da rótula, não especificado
M23.0	Menisco cístico
M23.1	Menisco discóide (congênito)
M23.2	Transtorno do menisco devido à ruptura ou lesão antiga
M23.3	Outros transtornos do menisco
M23.4	Corpo flutuante no joelho
M23.5	Instabilidade crônica do joelho
M23.6	Outras rupturas espontâneas de ligamento(s) do joelho
M23.8	Outros transtornos internos do joelho
M23.9	Transtorno interno não especificado do joelho
M25.0	Hemartrose
Q05.0	Espinha bífida cervical com hidrocefalia
Q05.1	Espinha bífida torácica com hidrocefalia
Q05.2	Espinha bífida lombar com hidrocefalia
Q05.3	Espinha bífida sacra com hidrocefalia
Q05.4	Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
Q05.5	Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
Q05.6	Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
Q05.7	Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
Q05.8	Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
Q05.9	Espinha bífida não especificada
Q74.0	Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular
Q74.1	Malformação congênita do joelho
Q74.2	Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica
Q74.3	Artrogripose congênita múltipla
Q74.8	Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)
Q74.9	Malformações congênitas não especificadas de membro(s)
Q87.0	Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
Q87.1	Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
Q87.2	Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
Q87.3	Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
Q87.4	Síndrome de marfan
Q87.5	Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
Q87.8	Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
S72.4	Fratura da extremidade distal do fêmur
S80.0	Contusão do joelho
S82.0	Fratura da rótula [patela]
S82.3	Fratura da extremidade distal da tíbia
S83.0	Luxação da rótula [patela]
S83.1	Luxação do joelho
S83.7	Traumatismo de estruturas múltiplas do joelho
S87.0	Traumatismo por esmagamento do joelho
T93.8	Seqüelas de outros traumatismos especificados do membro inferior
Z54.0	Convalescença após cirurgia
Z54.9	Convalescença após tratamento não especificado

Código

Doença/problema

D66

Deficiência hereditária do fator VIII

E76.0

Mucopolissacaridose do tipo I

E76.1

Mucopolissacaridose do tipo II

E76.2

Outras mucopolissacaridoses

E76.3

Mucopolissacaridose não especificada

E76.8

Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano

E76.9

Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano

Outro transtorno desintegrativo da infância

F84.4

Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados

F84.5

Síndrome de asperger

F84.8

Outros transtornos globais do desenvolvimento

F84.9

Transtornos globais não especificados do desenvolvimento

G11.0

Ataxia congênita não-progressiva

G11.1

Ataxia cerebelar de início precoce

G11.2

Ataxia cerebelar de início tardio

G11.3

Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna

G11.4

Paraplegia espástica hereditária

G11.8

Outras ataxias hereditárias

G11.9

Ataxia hereditária não especificada

G12.0

Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]

G12.1

Outras atrofias musculares espinais hereditárias

G12.2

Doença do neurônio motor

G12.8

Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas

G12.9

Atrofia muscular espinal não especificada

G60.0

Neuropatia hereditária motora e sensorial

G60.1

Doença de refsum

G60.2

Neuropatia associada a ataxia hereditária

G60.3

Neuropatia progressiva idiopática

G60.8

Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas

G60.9

Neuropatia hereditária e idiopática não especificada

G71.0

Distrofia muscular

G71.1

Transtornos miotônicos

G71.2

Miopatias congênitas

G71.3

Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte

G71.8

Outros transtornos primários dos músculos

G71.9

Transtorno muscular primário não especificado

G72.0

Miopatia induzida por drogas

G72.1

Miopatia alcoólica

G72.2

Miopatia devida a outros agentes tóxicos

G72.3

Paralisia periódica

G72.4

Miopatia inflamatória não classificada em outra parte

G72.8

Outras miopatias especificadas

G72.9

Miopatia não especificada

G80.0

Paralisia cerebral quadriplágica espástica

G80.1

Paralisia cerebral diplégica espástica

G80.3

Paralisia cerebral discinética

G80.4

Paralisia cerebral atáxica

G80.8

Outras formas de paralisia cerebral

G80.9

Paralisia cerebral não especificada

Paraplegia não especificada

G82.3

Tetraplegia flácida

G82.4

Tetraplegia espástica

G82.5

Tetraplegia não especificada

G83.1

Monoplegia do membro inferior

G83.9

Síndrome paralítica não especificada

G93.9

Transtorno não especificado do encéfalo

M06.9

Artrite reumatóide não especificada

M12.0

Artropatia pós-reumática crônica [Jaccoud]

M12.1

Doença de Kashin-Beck

M12.2

Sinovite vilonodular (pigmentada)

M12.3

Reumatismo palindrômico

M12.4

Hidrartrose intermitente

M12.5

Artropatia traumática

M12.8

Outras artropatias específicas não classificadas em outra parte

M13.9

Artrite não especificada

M17.2

Gonartrose pós-traumática bilateral

M17.4

Outras gonartroses secundárias bilaterais

M17.5

Outras gonartroses secundárias

M17.9

Gonartrose não especificada

M22.0

Deslocamento recidivante da rótula

M22.1

Subluxação recidivante da rótula

M22.2

Transtornos femuropatelares

M22.3

Outros desarranjos da rótula

M22.4

Condromalácia da rótula

M22.8

Outros transtornos da rótula

M22.9

Transtorno da rótula, não especificado

M23.0

Menisco cístico

M23.1

Menisco discóide (congênito)

M23.2

Transtorno do menisco devido à ruptura ou lesão antiga

M23.3

Outros transtornos do menisco

M23.4

Corpo flutuante no joelho

M23.5

Instabilidade crônica do joelho

M23.6

Outras rupturas espontâneas de ligamento(s) do joelho

M23.8

Outros transtornos internos do joelho

M23.9

Transtorno interno não especificado do joelho

M25.0

Hemartrose

Q05.0

Espinha bífida cervical com hidrocefalia

Q05.1

Espinha bífida torácica com hidrocefalia

Q05.2

Espinha bífida lombar com hidrocefalia

Q05.3

Espinha bífida sacra com hidrocefalia

Q05.4

Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia

Q05.5

Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia

Q05.6

Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia

Q05.7

Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia

Q05.8

Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia

Q05.9

Espinha bífida não especificada

Q74.0

Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular

Q74.1

Malformação congênita do joelho

Q74.2

Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica

Q74.3

Artrogripose congênita múltipla

Q74.8

Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)

Q74.9

Malformações congênitas não especificadas de membro(s)

Q87.0

Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face

Q87.1

Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo

Q87.2

Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros

Q87.3

Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce

Q87.4

Síndrome de marfan

Q87.5

Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto

Q87.8

Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte

S72.4

Fratura da extremidade distal do fêmur

S80.0

Contusão do joelho

S82.0

Fratura da rótula [patela]

S82.3

Fratura da extremidade distal da tíbia

S83.0

Luxação da rótula [patela]

S83.1

Luxação do joelho

S83.7

Traumatismo de estruturas múltiplas do joelho

S87.0

Traumatismo por esmagamento do joelho

T93.8

Seqüelas de outros traumatismos especificados do membro inferior

Z54.0

Convalescença após cirurgia

Z54.9

Convalescença após tratamento não especificado

Código	Descrição
223605	Fisioterapeuta geral
223630	Fisioterapeuta neurofuncional
223635	Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional
223640	Fisioterapeuta osteopata
223655	Fisioterapeuta esportivo
223660	Fisioterapeuta do trabalho
223905	Terapeuta ocupacional
225112	Médico neurologista
225160	Médico fisiatra
225270	Médico ortopedista e traumatologista

Procedimento 07.01.02.007-5 ÓRTESE CRUROMALEOLAR PARA LIMITAÇÃO DOS MOVIMENTOS DO JOELHO - Qual CID

Origem SIA/SIH

Outros serviços

Sua opinião é muito importante para nós! Ajude-nos a melhorar.

Procedimento 07.01.02.007-5 ÓRTESE CRUROMALEOLAR PARA LIMITAÇÃO DOS MOVIMENTOS DO JOELHO - Qual CID

Outros serviços