Procedimento 07.01.02.022-9 ÓRTESE SUROPODÁLICA SEM ARTICULAÇÃO EM POLIPROPILENO (ADULTO)

Procedimento:	07.01.02.022-9 - ÓRTESE SUROPODÁLICA SEM ARTICULAÇÃO EM POLIPROPILENO (ADULTO)

Grupo:	7 - Órteses, próteses e materiais especiais
Sub-Grupo:	1 - Órteses, próteses e materiais especiais não relacionados ao ato cirúrgico
Forma de Organização:	2 - OPM ortopédicas

Competência:	08/2024

Modalidade de atendimento:	Ambulatorial
Complexidade:	Não se aplica
Financiamento:	Média e Alta Complexidade (MAC)
Sub-Tipo de Financiamento:
Instrumento de Registro:	BPA (Individualizado)
Sexo:	Indiferente/Ambos
Média de Permanência:	Não se aplica
Tempo de Permanência:
Quantidade Máxima de execuções:	2
Idade Mínima:	228 meses
Idade Máxima:	130 anos
Pontos:	0
Atributos Complementares:	Exige CPF/CNS
Valores:
Serviço Ambulatorial:	R$ 180,60
Total Ambulatorial:	R$ 180,60
Serviço Hospitalar:	R$ 0,00
Serviço Profissional:	R$ 0,00
Total Hospitalar:	R$ 0,00

Código	Doença/problema
A30.3	Hanseníase [lepra] dimorfa
A30.5	Hanseníase [lepra] lepromatosa
A30.9	Hanseníase [lepra] não especificada
B91	Seqüelas de poliomielite
B92	Seqüelas de hanseníase [lepra]
E10.4	Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações neurológicas
E11.4	Diabetes Mellitus não-insulino-dependente - com complicações neurológicas
E76.0	Mucopolissacaridose do tipo I
E76.1	Mucopolissacaridose do tipo II
E76.2	Outras mucopolissacaridoses
E76.3	Mucopolissacaridose não especificada
E76.8	Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano
E76.9	Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano
F84.0	Autismo infantil
F84.1	Autismo atípico
F84.2	Síndrome de Rett
F84.3	Outro transtorno desintegrativo da infância
F84.4	Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados
F84.5	Síndrome de asperger
F84.8	Outros transtornos globais do desenvolvimento
F84.9	Transtornos globais não especificados do desenvolvimento
G11.0	Ataxia congênita não-progressiva
G11.1	Ataxia cerebelar de início precoce
G11.2	Ataxia cerebelar de início tardio
G11.3	Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna
G11.4	Paraplegia espástica hereditária
G11.8	Outras ataxias hereditárias
G11.9	Ataxia hereditária não especificada
G12.0	Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
G12.1	Outras atrofias musculares espinais hereditárias
G12.2	Doença do neurônio motor
G12.8	Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
G12.9	Atrofia muscular espinal não especificada
G58.9	Mononeuropatia não especificada
G60.0	Neuropatia hereditária motora e sensorial
G60.1	Doença de refsum
G60.2	Neuropatia associada a ataxia hereditária
G60.3	Neuropatia progressiva idiopática
G60.8	Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
G60.9	Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
G62.9	Polineuropatia não especificada
G63.2	Polineuropatia diabética
G71.0	Distrofia muscular
G71.1	Transtornos miotônicos
G71.2	Miopatias congênitas
G71.3	Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
G71.8	Outros transtornos primários dos músculos
G71.9	Transtorno muscular primário não especificado
G72.0	Miopatia induzida por drogas
G72.1	Miopatia alcoólica
G72.3	Paralisia periódica
G72.4	Miopatia inflamatória não classificada em outra parte
G72.8	Outras miopatias especificadas
G72.9	Miopatia não especificada
G80.3	Paralisia cerebral discinética
G80.4	Paralisia cerebral atáxica
G80.8	Outras formas de paralisia cerebral
G81.0	Hemiplegia flácida
G81.1	Hemiplegia espástica
G82.0	Paraplegia flácida
G82.1	Paraplegia espástica
G82.2	Paraplegia não especificada
G82.3	Tetraplegia flácida
G82.4	Tetraplegia espástica
G82.5	Tetraplegia não especificada
G83.0	Diplegia dos membros superiores
G83.1	Monoplegia do membro inferior
G83.2	Monoplegia do membro superior
G83.3	Monoplegia não especificada
G83.4	Síndrome da cauda eqüina
G83.8	Outras síndromes paralíticas especificadas
G83.9	Síndrome paralítica não especificada
G93.9	Transtorno não especificado do encéfalo
G95.0	Siringomielia e siringobulbia
G95.1	Mielopatias vasculares
G95.2	Compressão não especificada de medula espinal
G95.9	Doença não especificada da medula espinal
M06.9	Artrite reumatóide não especificada
M13.9	Artrite não especificada
M14.6	Artropatia neuropática
M21.3	Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido)
M21.6	Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do pé
M79.6	Dor em membro
M84.1	Ausência de consolidação da fratura [pseudo-artrose]
Q05.0	Espinha bífida cervical com hidrocefalia
Q05.1	Espinha bífida torácica com hidrocefalia
Q05.2	Espinha bífida lombar com hidrocefalia
Q05.3	Espinha bífida sacra com hidrocefalia
Q05.4	Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
Q05.5	Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
Q05.6	Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
Q05.7	Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
Q05.8	Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
Q05.9	Espinha bífida não especificada
Q66.0	Pé torto eqüinovaro
Q66.1	Pé torto calcaneovaro
Q66.2	Metatarso varo
Q66.3	Outras deformidades congênitas dos pés em varo
Q66.4	Pé torto calcaneovalgo
Q66.5	Pé chato congênito
Q66.6	Outras deformidades congênitas dos pés em valgo
Q66.7	Pé cavo
Q66.8	Outras deformidades congênitas do pé
Q66.9	Deformidade congênita não especificada do pé
Q74.0	Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular
Q74.1	Malformação congênita do joelho
Q74.2	Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica
Q74.3	Artrogripose congênita múltipla
Q74.8	Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)
Q74.9	Malformações congênitas não especificadas de membro(s)
Q87.0	Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
Q87.1	Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
Q87.2	Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
Q87.3	Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
Q87.4	Síndrome de marfan
Q87.5	Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
Q87.8	Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
Q89.0	Malformações congênitas do baço
Q89.1	Malformações congênitas das supra-renais
Q89.2	Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas
Q89.3	Situs inversus
Q89.4	Reunião de gêmeos
Q89.7	Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte
Q89.8	Outras malformações congênitas especificadas
Q89.9	Malformações congênitas não especificadas
Q93.9	Deleções não especificadas dos autossomos
Q99.9	Anomalia cromossômica não especificada
S06.9	Traumatismo intracraniano, não especificado
S73.0	Luxação da articulação do quadril
S73.1	Entorse e distensão do quadril
S82.3	Fratura da extremidade distal da tíbia
S83.0	Luxação da rótula [patela]
S92.2	Fratura de outros ossos do tarso
S93.0	Luxação da articulação do tornozelo
S93.4	Entorse e distensão do tornozelo
T09.3	Traumatismo de medula espinhal, nível não especificado
T93.2	Seqüelas de outras fraturas do membro inferior
Z54.0	Convalescença após cirurgia
Z54.4	Convalescença após tratamento de fratura

Código

Doença/problema

A30.3

Hanseníase [lepra] dimorfa

A30.5

Hanseníase [lepra] lepromatosa

A30.9

Hanseníase [lepra] não especificada

B91

Seqüelas de poliomielite

B92

Seqüelas de hanseníase [lepra]

E10.4

Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações neurológicas

E11.4

Diabetes Mellitus não-insulino-dependente - com complicações neurológicas

E76.0

Mucopolissacaridose do tipo I

E76.1

Mucopolissacaridose do tipo II

E76.2

Outras mucopolissacaridoses

E76.3

Mucopolissacaridose não especificada

E76.8

Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano

E76.9

Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano

Outro transtorno desintegrativo da infância

F84.4

Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados

F84.5

Síndrome de asperger

F84.8

Outros transtornos globais do desenvolvimento

F84.9

Transtornos globais não especificados do desenvolvimento

G11.0

Ataxia congênita não-progressiva

G11.1

Ataxia cerebelar de início precoce

G11.2

Ataxia cerebelar de início tardio

G11.3

Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna

G11.4

Paraplegia espástica hereditária

G11.8

Outras ataxias hereditárias

G11.9

Ataxia hereditária não especificada

G12.0

Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]

G12.1

Outras atrofias musculares espinais hereditárias

G12.2

Doença do neurônio motor

G12.8

Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas

G12.9

Atrofia muscular espinal não especificada

G58.9

Mononeuropatia não especificada

G60.0

Neuropatia hereditária motora e sensorial

G60.1

Doença de refsum

G60.2

Neuropatia associada a ataxia hereditária

G60.3

Neuropatia progressiva idiopática

G60.8

Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas

G60.9

Neuropatia hereditária e idiopática não especificada

G62.9

Polineuropatia não especificada

G63.2

Polineuropatia diabética

G71.0

Distrofia muscular

G71.1

Transtornos miotônicos

G71.2

Miopatias congênitas

G71.3

Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte

G71.8

Outros transtornos primários dos músculos

G71.9

Transtorno muscular primário não especificado

G72.0

Miopatia induzida por drogas

Miopatia inflamatória não classificada em outra parte

G72.8

Outras miopatias especificadas

G72.9

Miopatia não especificada

G80.3

Paralisia cerebral discinética

G80.4

Paralisia cerebral atáxica

G80.8

Outras formas de paralisia cerebral

Paraplegia não especificada

G82.3

Tetraplegia flácida

G82.4

Tetraplegia espástica

G82.5

Tetraplegia não especificada

G83.0

Diplegia dos membros superiores

G83.1

Monoplegia do membro inferior

G83.2

Monoplegia do membro superior

G83.3

Monoplegia não especificada

G83.4

Síndrome da cauda eqüina

G83.8

Outras síndromes paralíticas especificadas

G83.9

Síndrome paralítica não especificada

G93.9

Transtorno não especificado do encéfalo

G95.0

Siringomielia e siringobulbia

G95.1

Mielopatias vasculares

G95.2

Compressão não especificada de medula espinal

G95.9

Doença não especificada da medula espinal

M06.9

Artrite reumatóide não especificada

M13.9

Artrite não especificada

M14.6

Artropatia neuropática

M21.3

Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido)

M21.6

Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do pé

M79.6

Dor em membro

M84.1

Ausência de consolidação da fratura [pseudo-artrose]

Q05.0

Espinha bífida cervical com hidrocefalia

Q05.1

Espinha bífida torácica com hidrocefalia

Q05.2

Espinha bífida lombar com hidrocefalia

Q05.3

Espinha bífida sacra com hidrocefalia

Q05.4

Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia

Q05.5

Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia

Q05.6

Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia

Q05.7

Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia

Q05.8

Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia

Q05.9

Espinha bífida não especificada

Q66.0

Pé torto eqüinovaro

Q66.1

Pé torto calcaneovaro

Q66.2

Metatarso varo

Q66.3

Outras deformidades congênitas dos pés em varo

Q66.4

Pé torto calcaneovalgo

Q66.5

Pé chato congênito

Q66.6

Outras deformidades congênitas dos pés em valgo

Q66.7

Pé cavo

Q66.8

Outras deformidades congênitas do pé

Q66.9

Deformidade congênita não especificada do pé

Q74.0

Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular

Q74.1

Malformação congênita do joelho

Q74.2

Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica

Q74.3

Artrogripose congênita múltipla

Q74.8

Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)

Q74.9

Malformações congênitas não especificadas de membro(s)

Q87.0

Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face

Q87.1

Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo

Q87.2

Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros

Q87.3

Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce

Q87.4

Síndrome de marfan

Q87.5

Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto

Q87.8

Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte

Q89.0

Malformações congênitas do baço

Q89.1

Malformações congênitas das supra-renais

Q89.2

Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas

Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte

Q89.8

Outras malformações congênitas especificadas

Q89.9

Malformações congênitas não especificadas

Q93.9

Deleções não especificadas dos autossomos

Q99.9

Anomalia cromossômica não especificada

S06.9

Traumatismo intracraniano, não especificado

S73.0

Luxação da articulação do quadril

S73.1

Entorse e distensão do quadril

S82.3

Fratura da extremidade distal da tíbia

S83.0

Luxação da rótula [patela]

S92.2

Fratura de outros ossos do tarso

S93.0

Luxação da articulação do tornozelo

S93.4

Entorse e distensão do tornozelo

T09.3

Traumatismo de medula espinhal, nível não especificado

T93.2

Seqüelas de outras fraturas do membro inferior

Z54.0

Convalescença após cirurgia

Z54.4

Convalescença após tratamento de fratura

Código	Descrição
223605	Fisioterapeuta geral
223630	Fisioterapeuta neurofuncional
223635	Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional
223640	Fisioterapeuta osteopata
223655	Fisioterapeuta esportivo
223660	Fisioterapeuta do trabalho
223905	Terapeuta ocupacional
225160	Médico fisiatra
225270	Médico ortopedista e traumatologista

Procedimento 07.01.02.022-9 ÓRTESE SUROPODÁLICA SEM ARTICULAÇÃO EM POLIPROPILENO (ADULTO) - Qual CID

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